El suero del antídoto lo fabrica en Argentina la firma mAbxience, una de las empresas del Grupo Insud, de Hugo Sigman.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó hoy bajo la modalidad de registro “de emergencia” la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 desarrollada por la Universidad de Oxford y la compañía sueco-británica AstraZeneca, cuyo suero producirá en el país mAbxience, empresa del grupo Insud de Hugo Sigman.

Mediante la disposición 9271/20, se autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto Covid-19 Vacuna AstraZeneca y nombre genérico VACUNA CONTRA COVID-19 ChAdOx1-S recombinante, señalaron en un comunicado desde la autoridad sanitaria.

“La solicitud de inscripción presentada por el titular del producto se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias”, indicaron.

La Anmat añadió que “el producto presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada”.

La autorización “se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta”.

“Se deberá cumplir con el Plan de Gestión de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)”, concluyeron.

El gobierno argentino y AstraZeneca firmaron un acuerdo por más de 22 millones de dosis que estarían disponibles en el país a partir de marzo, y en la actualidad esa sustancia activa se está produciendo en el país.

AstraZeneca había solicitado ante la Anmat la autorización de uso de emergencia el 5 de octubre pasado.

La empresa mAbxience anunció en agosto que producirá en su planta de la localidad bonaerense de Garín entre 150 millones y 250 millones de dosis del principio activo de la vacuna, los que serán enviados a México para su empate y posterior distribución en la región.