Chubut, primera provincia que incluye aceite de cannabis en sistema de salud

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Familias que utilizan ese producto para sus hijos enfermos reclaman que se promulgue una ley nacional.

El gobernador de Chubut Mario Das Neves promulgó hoy la ley “I N°588” por la cual se incorporó el aceite de “cannabis” al vademécum de la salud pública para el tratamiento del “síndrome de Dravet”, más conocido como epilepsia.

De acuerdo con la nueva legislación, el “aceite de marihuana” será provisto en los hospitales públicos y se incorpora al listado de remedios de la obra social “Seros” que da cobertura a los empleados de la administración pública chubutense.

“Se incorpora al vademécum de salud pública de la provincia como tratamiento alternativo el Charlotte Web o aceite de cannabis, para el tratamiento del síndrome de Dravet y otras patologías que crea conveniente el ministerio de Salud de la provincia”, dice la flamante norma en su artículo primero.

El siguiente artículo de la ley sancionada por unanimidad por la Legislatura en agosto pasado, incorpora el medicamento alternativo a la obra social estatal.

El autor del proyecto en la legislatura unicameral de Chubut, Gustavo Fita (FPV), se mostró en diálogo con Télam “muy satisfecho con todos porque de ahora en más las familias chubutenses que necesitan el aceite de cannabis para el tratamiento de una enfermedad ya no van a tener que viajar a la aduana de Buenos Aires para buscarlo y podrán estar más tranquilas”.

“Esto sin duda va a acercar a más gente a esta medicación que baja la cantidad de convulsiones en pacientes que sufren epilepsia de 60 episodios a dos o tres por semana y de menor intensidad”, sostuvo.

El diputado provincial es oriundo de Comodoro Rivadavia, ciudad que ya había dictado una norma en el Concejo Deliberante reclamando que el aceite de “cannabis” sea incorporado al vademécum.

A su vez, los concejales se movilizaron por la historia de Micaela, que desde muy chica sufre repetidas, fuertes y prolongadas crisis convulsivas, causándole deterioro cognitivo, pérdidas de pautas madurativas, intenso dolor, problemas motores y sufrimiento.

“La madre de Micaela recorrió de manera permanente centros hospitalarios y clínicas, además de hacer constantes consultas y tratamientos con reconocidos profesionales en la enfermedad que la aqueja, realizando hasta ocho viajes anuales a Buenos Aires con estadías prolongadas”, detalló Fita, quien se reunió con la afligida madre en varias oportunidades.

A través de la medicina tradicional, Micaela llegó a ingerir 27 pastillas diarias que no mejoraron sustancialmente su cuadro clínico, descartándose propuestas quirúrgicas por la baja chance de éxito en el control de sus crisis y por tener una epilepsia multifocal, y llegó a ser una de las pacientes más estudiada, dentro e inclusive fuera del país.

Fita relató que las secuelas de más de doce años de convulsiones afectaron además la calidad de vida y funcionamiento familiar, sin saber la suerte de Micaela ya que “su estado fue empeorando con hasta diez convulsiones por día, de las cuales muchas alcanzaron hasta 35 minutos ininterrumpidos”.

El legislador provincial describió que “todo esto fue configurando una situación desesperante sobre todo porque el síndrome de Dravet tiene una tasa de muerte súbita del 18 por ciento y llegó al punto de ser asistida con oxigeno durante las 24 horas y a utilizar sonda para alimentarla”.

Paralelamente al tratamiento que le ofrecían los manuales de la medicina clásica, la madre de Micaela dio con una terapia alternativa en base a aceite de “charlotte web”, por un caso similar que enfrentaba una niña de la ciudad estadounidense de Colorado Springs, que tuvo una mejoría instantánea del cuadro de epilepsia, recuperando paulatinamente motricidad, habla y cognición.

En diálogo con Télam, Carola, la mamá de Micaela, reveló que “en principio era un poco reacia a aplicar el tratamiento alternativo con aceite de cannabis, incluso después de haberlo adquirido legalmente por un proceso de importación que demandó un sinnúmero de tramites burocráticos”.

Pero agregó que “el agravamiento del cuadro hizo que comenzara a usarla casi obligada por las circunstancias y así encontré inmediatos resultados respecto a la cantidad de episodios convulsivos, pasando de diez diarios a dos o tres por semana y de menor intensidad”, explicó.

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